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    醫(yī)療器械冷庫的設(shè)備要求

    時(shí)間:2020-03-06編輯:庫華制冷瀏覽:
      醫(yī)療器械冷庫屬于醫(yī)藥冷庫的一種,是指用來貯藏醫(yī)療器械的冷庫,其設(shè)計(jì)、安裝、驗(yàn)收、使用等也必須符合藥監(jiān)局的要求。庫華制冷為博圣生物、貝瑞和康等醫(yī)藥企業(yè)設(shè)計(jì)并安裝的體外診斷試劑和器械冷庫就屬于醫(yī)療器械冷庫。這類冷庫在設(shè)備選型配置上均選用優(yōu)質(zhì)材料,擁有制冷高效、節(jié)能環(huán)保、噪音低、故障少、運(yùn)行可靠等優(yōu)點(diǎn),目前都已順利通過藥監(jiān)驗(yàn)證后投入使用。那么,醫(yī)療器械冷庫的設(shè)備要求具體有哪些呢?
    醫(yī)療器械冷庫
      《醫(yī)療器械冷鏈(運(yùn)輸、貯存)管理指南》(征求意見稿)規(guī)定:
      1.醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)和批發(fā)企業(yè)應(yīng)根據(jù)生產(chǎn)、經(jīng)營的品種和規(guī)模,配備相適應(yīng)的冷庫(冷藏庫或冷凍庫)。
      2.醫(yī)療器械冷庫應(yīng)具有自動調(diào)控溫度的功能,需配備備用制冷機(jī)組,機(jī)組的制冷能力應(yīng)與冷庫容積相適應(yīng)。為庫華制冷系統(tǒng)的連續(xù)供電,冷庫應(yīng)配備備用發(fā)電機(jī)組或雙回路供電系統(tǒng)。
      3.醫(yī)療器械冷庫內(nèi)應(yīng)劃分待驗(yàn)區(qū)、貯存區(qū)、退貨區(qū)、包裝材料預(yù)冷區(qū)(貨位)等,并設(shè)有明顯標(biāo)示。
      4.醫(yī)療器械冷庫應(yīng)配備溫度自動監(jiān)測系統(tǒng)(以下簡稱&ldquo;溫控系統(tǒng)&rdquo;)監(jiān)測環(huán)境溫度,建立設(shè)備運(yùn)行、檢查、維修、保養(yǎng)檔案。系統(tǒng)應(yīng)具備以下功能:
     ?。?)溫控系統(tǒng)的測量范圍、精度、分辨率等技術(shù)參數(shù)能夠滿足管理需要,具有不間斷監(jiān)測、連續(xù)記錄、數(shù)據(jù)存儲、顯示及報(bào)警功能。
     ?。?)設(shè)備運(yùn)行過程至少每隔1分鐘更新一次測點(diǎn)溫度數(shù)據(jù),貯存過程至少每隔30分鐘自動記錄一次實(shí)時(shí)溫度數(shù)據(jù)。當(dāng)監(jiān)測的溫度值超出規(guī)定范圍時(shí),系統(tǒng)應(yīng)當(dāng)至少每隔2分鐘記錄一次實(shí)時(shí)溫度數(shù)據(jù)。
      (3)當(dāng)監(jiān)測溫度達(dá)到設(shè)定的臨界值或者超出規(guī)定范圍時(shí),溫控系統(tǒng)能夠?qū)崿F(xiàn)聲光報(bào)警,同時(shí)實(shí)現(xiàn)短信等通訊方式向至少2名指定人員即時(shí)發(fā)出報(bào)警信息。
      5. 醫(yī)療器械冷庫溫度測點(diǎn)應(yīng)當(dāng)根據(jù)驗(yàn)證結(jié)論設(shè)定、安裝。每個(gè)(臺)獨(dú)立的冷庫應(yīng)至少安裝2個(gè)溫度測點(diǎn)終端。溫度測點(diǎn)終端和溫度監(jiān)測設(shè)備每年應(yīng)至少進(jìn)行一次校準(zhǔn)。
      6. 醫(yī)療器械冷庫以及溫控系統(tǒng)應(yīng)進(jìn)行使用前驗(yàn)證、定期驗(yàn)證及停用時(shí)間超過規(guī)定時(shí)限情況下的驗(yàn)證。未經(jīng)驗(yàn)證不得應(yīng)用于冷鏈管理醫(yī)療器械的貯存過程。
     ?。?)建立并形成驗(yàn)證控制文件,文件內(nèi)容包括驗(yàn)證方案、標(biāo)準(zhǔn)、報(bào)告、評價(jià)、偏差處理和預(yù)防措施等。
      (2)根據(jù)驗(yàn)證對象確定適宜的持續(xù)驗(yàn)證時(shí)間,以庫華驗(yàn)證數(shù)據(jù)的充分、有效及連續(xù)。
     ?。?)驗(yàn)證使用的溫度傳感器和溫度監(jiān)測設(shè)備應(yīng)當(dāng)經(jīng)過具有資質(zhì)的計(jì)量機(jī)構(gòu)校準(zhǔn),校準(zhǔn)證書(復(fù)印件)應(yīng)當(dāng)作為驗(yàn)證報(bào)告的必要附件,驗(yàn)證數(shù)據(jù)應(yīng)真實(shí)、完整、有效及可追溯。
     ?。?)根據(jù)驗(yàn)證確定的參數(shù)及條件,正確、合理使用相關(guān)設(shè)施及設(shè)備。
      7. (收貨管理)在進(jìn)行冷鏈管理醫(yī)療器械收貨時(shí),對銷后退回的產(chǎn)品還應(yīng)核實(shí)售出期間的溫度記錄。符合要求的,應(yīng)及時(shí)移入冷庫內(nèi)待驗(yàn)區(qū);不符合溫度要求的應(yīng)當(dāng)拒收。
      8. (驗(yàn)收管理)使用冷庫貯存的,應(yīng)當(dāng)在冷庫內(nèi)進(jìn)行冷鏈管理醫(yī)療器械的驗(yàn)收。
      9. 驗(yàn)收人員應(yīng)當(dāng)檢查產(chǎn)品狀態(tài),并按《醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》第三十八條的要求做好記錄。
      10. (在庫養(yǎng)護(hù))冷鏈管理醫(yī)療器械在庫期間應(yīng)按照醫(yī)療器械說明書或標(biāo)簽標(biāo)示的要求進(jìn)行貯存和檢查,應(yīng)重點(diǎn)對貯存的冷鏈管理醫(yī)療器械的包裝、標(biāo)簽、外觀及溫度狀況等進(jìn)行檢查并記錄。
      11. 醫(yī)療器械冷庫內(nèi)制冷機(jī)組出風(fēng)口100厘米范圍內(nèi)以及高于冷風(fēng)機(jī)出風(fēng)口的位置均不得碼放物品。
      12. 醫(yī)器械應(yīng)處于產(chǎn)品標(biāo)簽說明書所標(biāo)示的特定溫度環(huán)境下,以庫華產(chǎn)品質(zhì)量的管理。一般情況下,冷藏溫度在2至8攝氏度之間,冷凍溫度在-20攝氏度以下。

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